diff --git a/content/misc/estradiol-gel-jianmin.md b/content/misc/estradiol-gel-jianmin.md new file mode 100644 index 0000000..0c5f3c6 --- /dev/null +++ b/content/misc/estradiol-gel-jianmin.md @@ -0,0 +1,148 @@ +--- +title: 健民雌二醇凝胶 +weight: 1000 +--- + +
+ +核准日期:2009 年 5 月 26 日\ +修改日期:2021 年 7 月 1 日\ +**请仔细阅读说明书并在医师指导下使用** + +
+ +## 药品名称 {#product-name} + +- 通用名称:雌二醇凝胶 +- 英文名称:Estradiol Gel +- 汉语拼音:Ci'erchun Ningjiao + +### 成分 {#component} + +本品主要成份为雌二醇。 + +化学名称:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇\ +分子式:C18H24O2\ +分子量:272.39\ +CAS:[50-28-2](https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=50-28-2) + +### 性状 {#form} + +本品为乳白色凝胶。 + +### 适应症 {#indications} + +1. 绝经期综合症如潮热、出汗、失眠、急燥等症状。(自然绝经、手术或药物绝经) +1. 各种原因所致卵巢功能失调、雌激素水平低落。 +1. 对雌激素水平下降的妇女有预防尿钙丢失、保护骨量、减少骨质疏松发生和降低骨折率的作用。 + +### 规格 {#specification} + +每支 40g;含成份 24mg。 + +## 用法用量 {#usage} + +> 译者注:以下用量仅适用于绝经期综合症或其它需要补充*少量* 雌激素的情况。用法对所有情况适用。 + +每天早晨或晚间涂半*计* 量尺于手臂、肩部、头颈部、腹部或大腿部及脸部,涂后约二分钟即干,无刺激、无色或乳白色无味,沐浴后使用最好。\ +本品需在医生指导下使用。 + +## 不良反应 {#adverse-reactions} + +偶有报道涂抹部位皮肤发红、刺激或轻度短暂的红斑。遇到这种情况,应涂抹于其他部位,如这种不良反应继续,则应考虑停止治疗。\ +本品全身不良反应非常少见,但口服雌二醇报道有下列不良反应: + +```csv +部位,症状 +泌尿-生殖道,子宫纤维肉瘤增大、宫颈粘液过度生产 +胸部,乳房疼痛、增大和乳汁分泌 +肠胃道,恶心 +中枢神经系统,偏头痛、头痛和情绪变化 +``` + +## 禁忌 {#taboo} + +1. 妊娠或哺乳期孕妇禁止使用。 +1. **乳腺或生殖道癌症者禁用,乳腺增生及子宫肿瘤者慎用。** +1. **深静脉血栓或有静脉血栓史者禁用。** +1. **卟啉症患者禁用。** +1. 子宫内膜增生、末诊断的阴道出血者禁用。 +1. **严重心、肝、肾疾病者禁用。** + +## 注意事项 {#precautions} + +1. **本品勿涂于乳房、外阴及粘膜部分。** +1. 长期应用可能增加子宫内膜癌发生的危险性。 +1. **乳房病患者或有乳腺癌家族史者慎用。** +1. **高血压或有高血压家族史患者应定期监测血压。如在用药过程中出现血压升高,则应中止应用本品。** +1. **流行病学调查发现,激素替代治疗与静脉血栓发作的危险性增加相关。** +1. 使用一个周期无效者停用。 + +### 孕妇及哺乳期妇女用药 {#women} + +妊娠和哺乳期妇女禁止使用本品。 + +### 儿童用药 {#pediatric} + +本品不推荐在儿童中使用。 + +### 老年用药 {#geriatric} + +尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。 + +## 药物相互作用 {#interactions} + +患者应避免使用: + +- 强烈的皮肤清洁剂(如芐烷铵); +- 酒精含量高的洁肤品(收敛剂、防晒油); +- 角质层分离剂(如水杨酸、乳酸); +- 任何影响皮肤的药物(如细胞毒药物)。 + +## 药物过量 {#overdose} + +很高剂量可引起乳房疼痛或宫颈粘液过度产生,但急性药物过量未见报道,本品过量可引起恶心和停药后出血。本品无特异的拮抗剂。 + +## 药理毒理 {#pharmacology} + +雌二醇是育龄妇女卵巢分泌的受体水平活性较高的雌激素。\ +绝经后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成几乎停止,从而引起血管运动障碍,体温调节不稳定,临床表现为潮热、出汗、睡眠障碍、泌尿生殖系统萎缩及骨质疏松等症状。\ +雌二醇吸收入血后,使血中雌二醇浓度升高到卵泡早期水平,作用于靶器官,从而使上述症状明显減轻或消失。 + +## 药代动力学 {#pharmacokinetics} + +国内药代动力学研究受试者包括 18 名 50 - 65 岁绝经 3 年以上的妇女,每天涂抹规定剂量(1 *计* 量尺,相当于 2.5 克,含雌二醇 1.5 毫克)共 14 天,采用放射免疫分析方法测定本品的血浓度,测得的药代动力学参数: + +```csv +指标,范围 +AUCss,518.2 ± 151.3ng·h/L +Cmax,38.2 ± 12.0ng/L +Tmax,4.1 ± 3.2h +Cmin,16.2 ± 5.9ng/L +Css,21.6 ± 6.3ng/L +``` + +> 【译者注】缩写示意: +> - AUCss——全时段稳态血药浓度; +> - Cmax——血药浓度峰值; +> - Tmax——血药浓度达峰时间; +> - Cmin——血药浓度谷值; +> - Css——平均稳态药物浓度。 +> +> 另 1 ng/L = 1 pg/mL。 + +国外药代动力学研究显示,大面积皮肤上应用本品约 10% 经皮吸收入血;\ +在皮肤表面积 400 - 750 cm2 范围上每日用本品 2.5 克 - 5 克,约 3 - 5 天雌二醇血中水平逐渐增加并达到稳态,同时使血中雌二醇和雌酮的绝对浓度相当;\ +经皮途径给药避免首过效应,不仅可以使雌二醇和雌酮维持生理比例,而且可以减少肝脏蛋白质生物合成的影响。 + +### 贮藏 {#storage} + +遮光,密封,阴凉(不超过 20°C)处保存。 + +### 包装 {#package} + +铝质药用软膏管包装。40 克 × 1 支/盒。 + +### 有效期 {#validity-period} + +36 个月(3 年)。 diff --git a/content/misc/spiro-tablet.md b/content/misc/spiro-tablet.md index 7dd80b9..79e934f 100644 --- a/content/misc/spiro-tablet.md +++ b/content/misc/spiro-tablet.md @@ -12,7 +12,7 @@ weight: 1000 -## 药品名称 {#drug-name} +## 药品名称 {#product-name} - 通用名称:螺内酯片 - 英文名称:[Spironolactone] Tablets @@ -20,14 +20,6 @@ weight: 1000 ## 成分 {#component} -{{< - figure - src="https://www.spectrumchemical.com/media/catalog/product/5/2/52-01-7.jpg" - width="200" - height="200" - title="化学结构式" ->}} - 化学名称:17β-羟基-3-氧代-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯。\ 分子式:C24H32O4S\ 分子量:416.57\