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21135a9fda
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68a15db65d
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@ -73,7 +73,6 @@ description: 本文为拜耳台湾分公司的 Androcur 药品(50 mg)说明
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如本周期后仍未发生月经来潮,应待排除妊娠可能再恢复服药。\
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漏服本品可能导致疗效减弱,并引起经间期出血。如漏服本品,不应再行补服,而应恢复以固定时间与*达英-35* 合并服用。
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> **男性用量**
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- **降低过度旺盛的性欲:**
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@ -207,7 +206,6 @@ description: 本文为拜耳台湾分公司的 Androcur 药品(50 mg)说明
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用于治疗男性的性欲严重过盛时,酒精可能会减弱本品的效力。
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### 4.5 药物及其它形式的相互作用 {#interactions}
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尽管尚无临床相互作用研究进行过,但考虑到本品被细胞色素 P<sub>450</sub> 3A4 酶(CYP3A4)代谢,可以预期,酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、利托那韦及其它 CYP3A4 抑制剂会抑制本品的代谢。\
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@ -330,7 +328,6 @@ MedDRA 系统器官分类,不良反应(频率不详)
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对单次用药后的急性中毒研究表明,本品的有效成分:醋酸环丙孕酮属于无毒性药物。即使不慎单次服用多份治疗所需的剂量,也不会有任何急性中毒风险。
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## 五、药理毒理 {#pharmacology}
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### 5.1 临床前安全性资料 {#safety-data}
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@ -6,7 +6,9 @@ description: 本文为拜耳南非分公司的 Androcur 药品(10 mg)说明
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**译者按:** 本文为拜耳南非分公司的 Androcur 药品(每片 10 mg)说明书翻译。说明书原文:<https://www.bayer.com/sites/default/files/ANDROCUR_10_mg_EN_PI.pdf>
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**译者按:** 本文为拜耳南非分公司的 Androcur 药品(每片 10 mg)说明书翻译。
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说明书原文:<https://www.bayer.com/sites/default/files/ANDROCUR_10_mg_EN_PI.pdf>
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([archive](https://web.archive.org/web/https://www.bayer.com/sites/default/files/ANDROCUR_10_mg_EN_PI.pdf))
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核准日期:1989 年 4 月 19 日\
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修改日期:2021 年 12 月 14 日\
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@ -183,7 +185,6 @@ MedDRA 系统器官分类,不良反应(频率未知)
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对单次用药后的急性中毒研究表明,本品的有效成分:醋酸环丙孕酮可视为无实际毒性。另外,不慎单次服用多份治疗所需的剂量,也不会有任何急性中毒风险。(见[第 4.8 节]({{< ref "#undesired-effects" >}})。)
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## 五、药理毒理 {#pharmacology}
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### 5.1 药效学特性 {#pharmacodynamics}
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@ -6,7 +6,9 @@ description: 本文为丹麦诺和诺德公司的 Estrofem 药品(2 mg)说
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**译者按:** 本文为丹麦诺和诺德公司的 Estrofem 药品(2 mg)说明书翻译。说明书原文:<https://medicarcp.com/website/pdf/pils/2043%20-%20en.pdf>
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**译者按:** 本文为丹麦诺和诺德公司的 Estrofem 药品(2 mg)说明书翻译。
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说明书原文:<https://medicarcp.com/website/pdf/pils/2043%20-%20en.pdf>
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([archive](https://web.archive.org/web/https://medicarcp.com/website/pdf/pils/2043%20-%20en.pdf))
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**请仔细阅读说明书并在医师指导下使用**
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@ -6,7 +6,10 @@ description: 本文为新西兰 REX 公司的 Siterone 药品(50 mg、100 mg
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**译者按:** 本文为新西兰 REX 公司的 Siterone 药品(50 mg、100 mg)说明书翻译。说明书原文:<https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/s/Siteronetab.pdf>\
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**译者按:** 本文为新西兰 REX 公司的 Siterone 药品(50 mg、100 mg)说明书翻译。
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说明书原文:<https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/s/Siteronetab.pdf>
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([archive](https://web.archive.org/web/https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/s/Siteronetab.pdf))
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**警告!以下用法用量可能不适用于[跨性别激素治疗]({{< ref "cpa-dosage" >}}),仅供参考。**
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核准日期(50 mg):2001 年 5 月 24 日\
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@ -247,7 +250,6 @@ SITERONE *(以下简称“本品”)*
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如需药物过量管理的指导,请致电新西兰国家毒物中心:0800 POISON(0800 764766)。
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## 五、药理毒理 {#pharmacology}
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### 5.1 药效学特性 {#pharmacodynamics}
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