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雷洛昔芬 雷洛昔芬Raloxifene一种常用的 SERM在跨性别者中可在带来女性化效果的同时抑制乳房发育。

简介

雷洛昔芬Raloxifene是一种常用的 SERM。作为一种 ERα 的部分激动剂、ERβ 的完全拮抗剂和 GPERG 蛋白偶联雌激素受体)的激动剂,其在肝脏代谢、皮肤、骨骼、脂肪分布等方面起雌激素作用,在乳房发育、阴道干燥、潮热等方面起抗雌激素作用,无抗促性腺激素作用。在顺性别女性中,雷洛昔芬主要用于绝经后骨质疏松和乳腺癌的预防。1在跨性别者中,其可以在带来女性化效果的同时抑制乳房发育2

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说明书:https://tfsci.mtf.wiki/zh-cn/misc/evista/

不良反应与禁忌

获得以下信息的临床试验主要在绝经后的顺性别女性中进行,然而其仍有一定的参考价值。

根据其处方信息3,雷洛昔芬的不良反应与禁忌如下:

  1. 血栓与中风:雷洛昔芬增加血栓和中风的风险。在患有房颤、高血压、吸烟和有中风历史的患者中应当慎用。
  2. 肝脏损伤:在有肝损伤的患者中,雷洛昔芬应当被谨慎使用。此外,根据 LiverTox雷洛昔芬是临床显著的肝损伤的可能罕见原因。在大型临床试验中血清肝酶升高发生率并不高于安慰剂组然而在大规模应用中有一些被归因于雷洛昔芬的肝损伤孤例4,可能由药物相互作用有关。
  3. 潮热:雷洛昔芬增加潮热的发生率。在骨质疏松预防的临床试验中,接受雷洛昔芬治疗的志愿者中大约有 1/4 经历了潮热症状,而此情况对照组中为 1/6。
  4. 腿部痉挛:雷洛昔芬增加腿部痉挛的发生率。在骨质疏松治疗的临床试验中,此情况的发生率为 7.0%与 3.7%(雷洛昔芬与安慰剂);在骨质疏松预防的试验中,此情况的发生率为 5.9%与 1.9%。

此外,雷洛昔芬减少肝脏合成的 IGF-1从而反馈性地导致 GH 水平增加,且拮抗雌激素的抗促性腺激素作用,最终导致有睾丸者体内睾酮水平的上升。56

雷洛昔芬的 HRT 方案

雷洛昔芬的用量应为每日 60mg。

值得注意的是,不同于雌二醇,雷洛昔芬无抗促性腺激素作用1,因此其不可与孕激素联合来充分降低雄激素水平。而单独使用孕激素只可降低睾酮水平约 50%-70%,且长期使用下睾酮水平会发生一定程度的回升7,螺内酯不能有效拮抗高水平的雄激素8。该方案下一般的抗雄激素疗法CPA 或螺内酯,皆需与雌激素合用)不适用。

有效的抗雄激素疗法如下:

  • 一种方案是同时使用低剂量6.25-12.5mg醋酸环丙孕酮和比卡鲁胺50-100mg。尽管从药理学上可能可行但此方案无大量研究和试验故应谨慎使用。

  • 另一种方案是使用高剂量150-200mg比卡鲁胺来拮抗雄激素受体。由于此方案可导致睾酮水平反馈性地上升由其芳香化而产生的雌二醇也会相应地增多所以不确定此方案下 60mg 雷洛昔芬是否足够。可尝试将 60mg 掰成两份,分早晚两次服用。此方案亦应谨慎使用。

    一项在患有前列腺癌的老年男性中进行的研究显示20mg 的他莫昔芬只能阻止大部分的大剂量比卡鲁胺所致的乳房发育9。然而研究中的志愿者主要为老年男性这意味着他们具有更低的性激素水平且根据研究对于乳腺癌的预防60mg 的雷洛昔芬弱于 20mg 的他莫昔芬10

  • 此外,也可以使用 GnRH 类药物来抑制雄激素。此方案开销较高,每月需约 1000 人民币。

  • 或者,直接行睾丸切除。

不应同时使用雌激素和雷洛昔芬。雷洛昔芬对骨骼、皮肤和脂肪分布已有雌激素作用。而同时使用雌激素与雷洛昔芬,会导致需要极高剂量的雷洛昔芬才可抑制乳房发育,这会大幅提高雷洛昔芬对肝脏的影响(凝血和脂代谢),且并不能提供更多的其他方面的女性化作用。